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Muntassir
20/06/2009, 22:10
As salam´aleikum wa rahmatullah wa barakatuhu.


LOS pacientes con enfermedades graves que les deterioran rápidamente o que ponen en peligro su vida podrán tomar medicamentos que aún estén en fase de investigación clínica en España, pero ya hayan sido autorizados en otros países de UE.

El Consejo de Ministros acordó ayer agilizar los trámites para que estos pacientes puedan acceder a fármacos que todavía no hayan sido autorizados por la Agencia Española del Medicamento o que hayan recibido la luz verde para otros usos.Esta práctica se desarrollaba ya en algunos casos, pero el proceso era muy lento.Ahora, la gestión telemática, coordinada con las agencias del medicamento europeas, permitirá agilizar los trámites.

Muntassir.


Público.Madrid, 200609.